À une mutation de la jeunesse éternelle

À une mutation de la jeunesse éternelle

(Agence Science-Presse) – Une anomalie médicale dissimulerait-elle le secret de l’éternelle jeunesse? C’est ce que font miroiter les généticiens qui, depuis peu, se penchent sur Brooke Greenberg, une adolescente de 16 ans, au Maryland, dont le développement physique est celui d’un bébé de 11 mois.

Au terme de la première étude scientifique menée sur ce cas, Richard Walker et ses collègues ont constaté que les différents organes ne croissent pas au même rythme: les os sont par exemple plus «matures» que le cerveau et l’estomac.

Les chercheurs en sont à présent à comparer l’ADN de cette jeune fille avec celui de ses soeurs, à la recherche d’une mutation qui pourrait expliquer ce «développement désorganisé».

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Breveter les gènes: une bonne idée?

Breveter les gènes, une bonne idée?

(Agence Science-Presse) – Et si le brevetage des gènes n’avait pas été si désastreux qu’on le pensait? C’est l’opinion controversée qu’avancent deux duos d’experts dans deux essais parus récemment dans Nature.

C’est qu’avec le recul, on peut constater que le pire ne s’est pas produit: aucune compagnie ne s’est arrogé un monopole sur des tests génétiques qui auraient bloqué la recherche médicale ou la mise au point d’un traitement.

En fait, il ressort que les tests génétiques qui font l’objet d’un brevet ne sont ni plus coûteux ni plus difficiles à obtenir que ceux qui sont en accès libre. Et une étude publiée l’an dernier a établi qu’aux États-Unis, sur 40 000 de ces brevets, six ont fait l’objet de poursuites en justice, toutes réglées hors-cour dans les 18 mois.

Ce sera bientôt au tour de l’Europe d’expérimenter, elle chez qui les brevets croissent à présent plus vite qu’aux États-Unis.

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Génétique de la salive

Génétique de la salive

(Agence Science-Presse) – Il y a tout un univers qui grouille dans votre bouche.

Une équipe a donc voulu savoir si les gènes de ces bactéries pouvaient raconter l’histoire de notre évolution, au même titre que nos propres gènes.

Cette équipe hybride —des anthropologues et des généticiens— arrive à une conclusion mitigée: aucune tendance géographique ne se dégage de leurs échantillons —10 personnes dans chacune des 12 villes étudiées à travers le monde.

Prix de consolation: ils ont découvert 39 espèces de bactéries jamais identifiées jusqu’ici dans la bouche

(Source: Genome Research).

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Pilules sur mesure

Pilules sur mesureMarie-Hélène Croisetière, Agence Science-PresseSi la mode vestimentaire préfère désormais le prêt-à-porter au sur-mesure d’autrefois, la pharmaceutique emprunte le chemin inverse avec, comme compagnon de route, la génétique. L’amélioration des connaissances génétiques pourrait en effet permettre la création de pilules  » sur mesure « , ajustées au génome de chacun.

C’est ce dont rêvaient les généticiens et spécialistes de la pharmaceutique réunis dans un symposium organisé par Génome Québec en novembre à Montréal. Grâce à cette nouvelle discipline, la pharmacogénomique, les généticiens espèrent aussi mieux connaître ce qui, génétiquement, fait en sorte qu’un médicament provoque des effets secondaires chez une personne et pas chez l’autre. Cela aiderait bien sûr le médecin à choisir le bon médicament pour chaque patient.

La question n’est pas banale, puisque les effets secondaires des médicaments sont la quatrième cause d’hospitalisation et la cinquième cause de mortalité en Amérique du Nord. À preuve, l’histoire qu’a raconté le conférencier Felix W. Frueh, devant un auditoire d’environ 200 personnes. Le scientifique, directeur associé au Bureau de la génomique et de la pharmacologie clinique de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, a montré comment deux tests génétiques ont permis de réduire les risques de complications d’un médicament.

La Warfarine, aussi nommée Coumadine, est un anticoagulant prescrit aux personnes atteintes d’une maladie cardio-vasculaire. Puisque ses effets secondaires peuvent être sévères, son dosage doit être ajusté à la sensibilité de chacun. Or, deux tests génétiques permettent aujourd’hui d’évaluer cette sensiblilité, a fait valoir M. Frueh. Grâce à ces tests, les médecins savent qui, parmi leurs patients, peut supporter la Warfarine, et à quelle dose. Cela s’est traduit par une réduction des hémorragies et autres complications liées au médicament, ainsi que par des économies substantielles :  » 1,1 milliard $ pour le système de santé et 550 $ en moyenne pour chaque patient « , souligne M. Frueh.

Au Canada, les applications cliniques de la pharmacogénétique restent exceptionnelles. L’une d’elles permet d’identifier le type de tumeur dont souffre une femme atteinte d’un cancer du sein et ainsi, savoir si le médicament Herceptin aidera à réduire la tumeur.

Incidemment, la pharmacogénomique, c’est la spécialité du Québec. Le laboratoire de Jean-Claude Tardif, de l’Institut de cardiologie de l’Université de Montréal est le seul laboratoire de pharmacogénétique au Canada. On y étudie les causes génétiques des réactions aux médicaments prescrits contre les maladies cardiovasculaires. Les chercheurs espèrent ainsi élaborer des tests diagnostiques. Seront-ils aussi efficaces que ceux utilisés avec le Warfarin?

Autres textes sur la santé.

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